Therapie und Pathophysiologie der pulmonalen Hypertonie

Im Forschungsschwerpunkt der Pulmonalen Hypertonie (PH) der Klinik für Pneumologie werden Patienten mit verschiedenen Formen der PH betreut und in Forschungsprojekte einbezogen. Hierbei interessieren wir uns insbesondere für die pathophysiologischen Mechanismen, welche die pulmonale Hypertonie bewirken und ob wir diese Krankheit mit gewissen Therapien mindern können. Ein besonderes Interesse ist hierbei die Ursache des niedrigen Blutsauerstoffs bei PH, in der Nacht, während körperlicher Belastung und bei Höhenaufenthalt.

Aktuell untersuchen wir die Wirkung von Sauerstofftherapie auf unmittelbare Leistungsfähigkeit beim Fahrradtest und die Langzeit-Belastbarkeit sowie den Sauerstoffgehalt im Hirn- und Muskelgewebe. Weitere Forschungsprojekte von uns befassen sich mit der Lebensqualität, dem Langzeitverlauf der Krankheit und in Zusammenarbeit mit der pharmazeutischen Industrie werden klinische Arzneimittelstudien durchgeführt.

Aktuelle Projekte

TitelEthik-NummerClinical Trial Registration
​The efficacy and safety of initial triple versus initial dual oral combination therapy in patients with newly diagnosed pulmonary arterial hypertension
2016-00146
Acute hemodynamic and chronic clinical effects of acetazolamide in pulmonary hypertension
​2016-00089
Zurich Pulmonary Hypertension Outcome Assessment Cohort2014-0214
​Effect of exercise training in patients with pulmonary hypertension
​2015-0231
​A multi-center, double-blind, placebo-controlled, phase 4 study in patients with pulmonary arterial hypertension to assess the effect of Selexipag on daily life physical activity and patient's self-reported symptoms and their impacts
​2017-01274
​The effect of commercial air travel on patients suffering from pulmonary hypertension-a prospective, metacentric analysis
​2017-00560
​A prospective, randomized, international, multicenter, double-arm, controlled, open-label study of Riociguat in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) who are on a stable does of PDE-5i with or without ERA, but not at treatment goal​2017-00035
​Randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-center study to evaluate the hemodynamic effects of Riociguat (BAY 63-2521) as well as safety and kinetics in patients with pulmonary hypertension associated with left ventricular​2010-0224
​Post-authorization safety study (PASS): observational cohort study of PAH patients newly treated with either Uptravi (selexipag) or any other PAH-specific therapy, in clinical practice​2018-00386
​Pulmonary Hemodynamics during Exercise - Research Network (PEX-NET)​2019-00075



Auskunft

Tel. +41 44 255 22 20
Fax +41 44 255 85 17
pulmonalehypertonie@usz.ch

Team

Prof. Dr. med. Silvia Ulrich, Leitung Pulmonale Hypertonie
Dr. med. Mona Lichtblau, Oberärztin i.V.
Dr. med. Charlotte Berlier, Oberärztin

Stéphanie Saxer, MSc, Wissenschaftliche Mitarbeiterin
Simon Schneider, BSc, Wissenschaftlicher Mitarbeiter
Mirjam Brenzikofer, Study Nurse
Simone Stickel, Pflege Pulmonale Hypertonie
Claudia Thalmann, Pflege Pulmonale Hypertonie
Christoph Jansen, Pflege Pulmonale Hypertonie
Isabel Schmied, Sekretariat
Conny Cajet, Sekretariat

Kontaktadresse

Klinik für Pneumologie
Prof. Dr. med. Silvia Ulrich
Universitätsspital Zürich
Rämistrasse 100
8091 Zürich

Letzte Aktualisierung: 30.11.2020 | Verantwortlich:
Prof. Dr. med. Silvia Ulrich

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